单选题

根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行()

A. 备案管理
B. 注册管理
C. 许可管理
D. 分类管理

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单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行()
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行(  )
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
主观题
第一类医疗器械实行,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
答案
单选题
经营第三类医疗器械实行()管理
A.注册 B.许可 C.备案 D.不需备案和许可
答案
多选题
属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有()
A.呼吸麻醉设备 B.CT设备 C.光学内镜 D.集尿袋 E.有创内镜
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理()
A.正确 B.错误
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该()
A.备案管理 B.产品注册管理 C.准入管理 D.市场接收即可
答案
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国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类是指()的医疗器械。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证() 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。 根据《医疗器械注册管理办法》,台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是()。  下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是() 根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行() 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行() 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书() 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。 第一类医疗器械实行产品管理,第二、第三类医疗器械实行产品管理() 第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理 第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行(  ) 根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行(  ) 境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类() 第三类医疗器械是()
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