根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（）

根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（）。  根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 第一类医疗器械实行产品管理，第二、第三类医疗器械实行产品管理（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（）