根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ）

根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 国家对第二类医疗器械经营实行备案管理（） 第二类医疗器械是（）。