根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是

境内第二类医疗器械的注册批准部门是（） 境内第二类医疗器械的注册批准部门是 香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 境内第二类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械的注册证编号是 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核 境内第二类医疗器械的注册证编号是（  ） 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（） 国外进口第二类医疗器械应向申请办理注册（）