境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。

根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 批准文号为“国械注准 20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 根据《医疗器械注册管理办法》第五条，第一类医疗器械实行__管理（） 境内第一类医疗器械的备案部门是（） 境内第一类医疗器械的备案部门是 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（） 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 第一类医疗器械需要实行产品注册管理（）