进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口医疗器械的注册产品标准由（）复核 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（） 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 进口捐赠的医疗器械不需医疗器械注册证（） 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产()，应当通过临床验证。 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ） 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（） 某医疗器械厂万元（医疗器械进口关税税率30%）（） 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴