进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。 根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是（） 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 根据《医疗器械注册管理办法》，台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是（）。  第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械的注册证编号为（） 境内第三类医疗器械的注册证编号是 境内第三类医疗器械的注册证编号是 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 第三类医疗器械注册证的有效期限是（） 境内第三类医疗器械的注册证编号是（  ）