根据《医疗器械注册管理办法》，台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是（）

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（）。 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） （2019年真题）从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是