单选题

境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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单选题
境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
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单选题
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证(  )
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证(  )
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
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单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
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