境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（）

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产()，应当通过临床验证。 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 批准文号为“国械注准 20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械（） 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 境内第一类医疗器械的备案部门是（） 境内第一类医疗器械的备案部门是 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中产品检验报告必须是具备资格的医疗器械检验机构出具的全检报告（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（  ）