根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（）

国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 第一类医疗器械是（） 第一类医疗器械是（）。 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 根据《医疗器械注册管理办法》，澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 开办第一类医疗器械生产企业，应当向备案（） 开办第一类医疗器械生产企业有什么规定 开办第一类医疗器械生产企业有什么规定？ 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。 属于第一类医疗器械的是 以下哪些属于第一类医疗器械（）