系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书分制剂为 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理部门注册的是 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 国家药品监督管理部门负责（   ） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期为（　　）。