单选题

《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 已有国家标准药品的申请

查看答案
该试题由用户465****72提供 查看答案人数:12680 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户465****72提供 查看答案人数:12681 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请
答案
单选题
《药品注册管理办法》规定,未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是()
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药品申请 E.药品生产申请
答案
单选题
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.制药申请 E.药品生产申请
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是(  )
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申 请是
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.制药申请 E.药品生产申请
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()。
A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品 D.补充申请
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是
A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
A.仿制药申请 B.再注册申清 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位