仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报

国家食品药品监督管理总局审评机构负责保健食品注册现场核查工作（） 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是 国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。 由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期（）。 在曝光宣传国家食品药品监督管理总局督办的重大案件前，各省（区、市）食品药品监督管理部门需向国家食品药品监督管理总局报告并征得同意（） 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 属于国家食品药品监督管理总局直属机构是（） 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是（） 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是( )。 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是 根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 国家食品药品监督管理总局的主要职责是（） 国家食品药品监督管理总局（CFDA）主要职责是（）