根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是

《药品注册管理办法》规定，应按照新药申请程序申报的是 根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（） 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 根据《药品注册管理办法》，未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是（  ） 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。  《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（） 《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 根据《药品注册管理办法》，关于药品再注册的说法，正确的有（）。 根据：61.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 根据《药品注册管理办法》适用于 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（ ）。 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指