根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

根据《药品注册管理办法》，生产国家药品监督管理部门已批准上市的仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（） 《药品注册管理办法》规定，新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（） 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（） 《药品注册管理办法》规定，进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（  ） 对已上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（ ） 查看材料 对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于 按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评工作时间为（） 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括 对已批准上市的药品发变原注册事项 的申请是 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。