单选题

关于境内医疗器械注册管理错误的是()

A. 第一类医疗器械实行备案管理,第二类
B. 境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
C. 境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D. 境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

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单选题
关于境内医疗器械注册管理错误的是()
A.第一类医疗器械实行备案管理,第二类 B.境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 C.境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 D.境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证
答案
单选题
关于境内医疗器械注册管理错误的是()
A.第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理 B.境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 C.境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 D.境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证
答案
单选题
关于进口医疗器械注册管理错误的是()
A.进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料 B.进口第二类 C.香港 D.香港
答案
单选题
关于进口医疗器械注册管理错误的是()
A.进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料 B.进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 C.香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 D.香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
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