开展药品、医疗器械的上市后安全性评价工作的机构是

对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑（） 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑（） 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行） 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是 对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑（） 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 对上市医疗器械拟进行再评价（  ） 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械属于（） 医疗器械的基本质量特性就是安全性和有效性（） 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械为 医疗器械的基本质量特性就是安全性和有效性（） 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑（）