《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。

依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为 药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位不得拒绝、逃避。被检查单位可被视为拒绝、逃避检查的行为有 医疗器械注册质量管理体系核查指南可以用来判定飞行检查是否通过（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查（） 医疗，药品，医疗器械不得含有以下内容（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括