对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑（）

医疗器械上市前的安全性评价包括（） 医疗器械的基本质量特性就是安全性和有效性（） 医疗器械的基本质量特性就是安全性和有效性（） 我国对医疗器械实行分类管理，第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，例如（） 开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（） 对人体具有潜在危险，必须对其安全性和有效性严格控制的医疗器械有 对人体具有潜在危险，必须对其安全性和有效性严格控制的医疗器械有 开展药品、医疗器械的上市后安全性评价工作的机构是 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械安全性就是要认真审核医疗器械安全指标和性能，严格执行操作规程，定期进行设备安全检查和消毒设备的可靠性检查，避免对人体产生任何伤害（） 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械属于（） 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械为 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全性、有效性的医疗器械，是指植入人体、用于支持、维持生命、对人体具有潜在危险的医疗器械（）