医疗器械质量管理活动通常包括

质量管理部经理负责对医疗器械（）的审核 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有（）。 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 从事医疗器械经营活动，应当有与__和__相适应的经营场所和储存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 质量管理部负责医疗器械 和 的调查、处理及报告（） 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（） 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（） 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械（）应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 质量管理部经理负责对不合格医疗器械的（），对不合格医疗器械的处理过程实施监督 经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯 在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权（） 质量管理部负责督促 执行医疗器械的法规、规章及规范（）