自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求

根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 属于第三类医疗器械的是（） 属于第三类医疗器械的有（） 属于第三类医疗器械的是（） 以下哪些属于第三类医疗器械（） 下列哪种属于第三类医疗器械（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 经营第三类医疗器械需要进行（） 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证