经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合（）要求。 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，责令改正，并处罚款（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 医疗器械经营企业应当在医疗器械哪些环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全？（）