质量管理部经理负责对不合格医疗器械的（），对不合格医疗器械的处理过程实施监督

产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。 质量管理部负责对不合格品、不符合项下达《不合格品处置单》、《纠正和预防措施单》，并跟踪验证实施效果。负责制定、修订、解释和归口管理（） 发现不合格由质量管理部对其记录，并通知有关部门作出和 对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告（） 负责组织对不合格的性质进行判定，不合格纠正后应重新检验（） 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者（） 库房贮存医疗器械，实行分区管理，包括待检区、合格区、不合格区、发货区、退货区，并有明显区分，采用色标管理，设置待检区为（）色，退货区为（）色，合格区和发货区为（）色，不合格区为（）色。 库房贮存医疗器械，实行分区管理，包括待检区、合格区、不合格区、发货区、退货区，并有明显区分，采用色标管理，设置待检区为（）色，退货区为（）色，合格区和发货区为（）色，不合格区为（）色 对于成品酒的不合格情况，由质量管理部部长（或授权人）组织评审，适用时包括生产部、生产分厂、采供物流中心等相关部门，提出不合格处置意见，必要时报分管质量的公司领导（或授权人）对不合格处置意见进行审批（） 根据《药品经营质量管理规范》不合格药品为 (1).凡质量合格商品，应入 (2).凡质量不合格商品，应入 (3).不管商品合格还是不合格 (4).不合格商品如已超过厂方负责期，则 通过对不合格品的控制，做到原材料不合格不投产；在制品不合格不流入下道工序；成品不合格不出公司（） 模板高大支撑坍塌原因分析，材料质量不合格是原因之一，主要是钢管不合格和扣件质量不合格，钢管不合格主要是（）。 员工发现不合格品，必须对不合格品进行（），并填写不合格品处理报告单，提出不合格品处理申请 无效合同包括主体不合格、内容不合格和（　　）不合格。 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理，其中待验区、发货区、不合格区颜色设置分别为（）。 从质量管理要求看，不合格品应包括：（）、（）、（）、（）。 根据GB／Tl90130---2000对不合格的定义，不合格包括(　　)。 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（）