发现不合格由质量管理部对其记录，并通知有关部门作出和

计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。 审核时发现不合格的测量管理体系时，审核员应填写《不合格项报告》，如实描述不合格情况，计量管理员应现场明确不合格的事实和原因所在，并记录不合格项的内容。（） 公司质量管理办法规定，不合格原材料由组织评审（） 对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告（） 依据QF470207《铁前产品不合格处置细则》，经检验不合格的铁水，由科技质量部将相关信息传递给制造部，由制造部调度通过电话与特钢事业部、板材事业部进行评审，采取（ ）处置方式，评审结果通知炼铁生产厂，在调度记录中反映，并记录在不合格品台账中。 @@依据QF470207《铁前产品不合格处置细则》，经检验不合格的铁水，由科技质量部将相关信息传递给制造部，由制造部调度通过电话与特钢事业部、板材事业部进行评审，采取（）处置方式，评审结果通知炼铁生产厂，在调度记录中反映，并记录在不合格品台账中 根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明 根据《药品经营质量管理规范》不合格药品为 某轴承厂1~4月份的顾客投诉和所有的现场检测记录如下：轴承滚齿不合格40项、外观不合格5项、键槽尺寸不合格2项、外径不合格1项、内径不合格1项、长度不合格1项。质量管理部门针对现有质量问题进行改进，请对下列情况进行分析。<br/>针对确立的关键改进项目，应进一步（） 某轴承厂1~4月份的顾客投诉和所有的现场检测记录如下：轴承滚齿不合格40项、外观不合格5项、键槽尺寸不合格2项、外径不合格1项、内径不合格1项、长度不合格1项。质量管理部门针对现有质量问题进行改进，请对下列情况进行分析。<br/>在改进项目规划过程中，可以采用（）对实施过程进行策划、决策和缩短工期 某轴承厂1~4月份的顾客投诉和所有的现场检测记录如下：轴承滚齿不合格40项、外观不合格5项、键槽尺寸不合格2项、外径不合格1项、内径不合格1项、长度不合格1项。质量管理部门针对现有质量问题进行改进，请对下列情况进行分析。<br/>通过召开各阶层部门参与的质量原因分析会，初步推测了影响关键质量问题的主要原因后，应（） 从质量管理要求看，不合格品应包括：（）、（）、（）、（）。 （2018年）根据《质量管理体系基础和术语》，工程产品与规定用途有关的不合格，称为（??）。 紧急放行包装物仍需监视和测量，一旦发现不合格，应立即通知使用部门，停止使用，并对已投入使用的不合格品予以更换（） 质量管理审理员对不合格品的处置程序的符合性负责。 质量管理审理员对不合格品的处置程序的符合性负责（） 对复试不合格物资，由项目物资部门通知供方，办理退货，同时物资人员应及时将此不合格产品信息反馈到公司物资管理部门。 公司不合格控制施行分级管理，所有较大以上不合格及质量事故应保留记录，一般不合格可不保留记录，但应及时纠正。-（） 实施工程出现的不合格品，项目部质量管理部门有权提出返工修补处理、降级处理或作不合格品处理。 班组质量管理的基本任务在于防止不合格的产生和对的控制，并改进产品加工和服务提供的质量（）