企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）

质量管理部负责对医疗器械 的审核（） 负责医疗器械标准管理工作的机构是 根据《药品经营质量管理规范》的规定 药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有 企业质量负责人应当具有（）以上学历、（）资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。 质量管理部经理负责对医疗器械（）的审核 应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人（） 怎样确定企业质量负责人在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力？ 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括（）、生产管理负责人、质量管理负责人和（）。质量管理负责人和生产管理负责人不得（）。质量管理负责人和质量受权人（）。应当制定操作规程确保（）独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和不得互相兼任 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）。 企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、（）与（），质量管理部门应当负责验证工作的（）与（）。 企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。 质量管理部负责医疗器械 和 的调查、处理及报告（） 企业质量管理部门负责人应当具有（） 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应（ ）。