负责医疗器械标准管理工作的机构是

负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业，相关专业是指（）等专业，大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是（） 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是 负责全国医疗机构药事管理工作 （ ）负责全国医疗机构药事管理工作。 负责全国医疗机构药事管理工作 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责全国医疗机构药事管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责全国医疗机构药事管理工作的是（） 负责全国医疗机构药事管理工作的部门是 负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的管理和监督的部门是 负责全国医疗机构制剂的监督管理工作