申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

申请注册与原研药品质量和疗效一致的生物制品，其申请程序应当依照（  ） 生物制品进行药品注册申请时应按照 简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？ 简述药品注册中已有国家标准药品的申请的含义 （名词解析）已有国家标准药品的申请 境内申请人对已有国家标准药品的申请属于（　　）。 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件？ 申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件 生产已有国家药品标准的注册申请属于（） 生物制品注册分类分为 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 有效期届满拟继续生产的生物制品的申请是（） 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）