疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

入境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供国务院药品监督管理部门发给的进口药品注册证书（） 疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的实施或者组织实施（） 血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品均不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 疫苗、血液制品和SFDA规定的其他药品( ) 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）