下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 由国务院药品监督管理部门确定的是（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品：（2）在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） [药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是 下列，应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证，方可进行药品生产（） 下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？ 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。