单选题

疫苗、血液制品和SFDA规定的其他药品( )

A. 药品通用名称
B. 不得委托生产的药品
C. 个人设置的门诊部、诊所
D. 国内供应不足的药品
E. 药品贮备制度

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单选题
疫苗、血液制品和SFDA规定的其他药品( )
A.药品通用名称 B.不得委托生产的药品 C.个人设置的门诊部、诊所 D.国内供应不足的药品 E.药品贮备制度
答案
判断题
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
A.正确 B.错误
答案
判断题
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
答案
单选题
废弃的疫苗、血液制品等,属于()
A.感染性废物 B.化学性废物 C.药物性废物 D.病理性废物
答案
单选题
现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求
A.2011年3月1日起 B.2011年3月1日前 C.2013年12月31日起 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前 F.2015年12月31日前
答案
多选题
携运血液制品、疫苗的检查方法()
A.同意承运书证明和医疗机构证明 B.需经过民航行李安检设备 C.对不宜通过的进行手工检查和爆炸物探测检查 D.确认安全的.留存同意承书运证明后放行
答案
单选题
国家对疫苗类制品、血液制品进行的检验是(  )
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验
答案
主观题
疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。
答案
单选题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求
A.2011年3月1日起 B.2011年3月1日前 C.2013年12月31日起 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前 F.2015年12月31日前
答案
判断题
血液制品内严禁加入其它药品()
答案
热门试题
携运携运血液制品、疫苗的,应查验() 国家对疫苗类制品、血液制品进行的上市前强制检验是 中国将血液制品明确划分为临床用血制品和药用血液制品。 血液制品是指各种血浆蛋白制品,血液制品包括() 《血液制品管理条例》中指出,血液制品生产经营单位生产、()。储存。运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求 口服伤寒疫苗会受免疫球蛋白或血液制品的影响。 疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售() 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的日期 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求 从事血液制品生产、质量保证、质量控制及其他相关人员应接种()传播疾病的疫苗。 所有血液和血液制品应在()内输完 输注血液制品时,()随意添加其他药物。 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求 根据《民航安全检查工作手册》第136条,对携运血液制品、疫苗的,应对血液制品、疫苗通过民航行李安检设备进行检查,对不宜通过的,应当进行() 病人输注血液制品时,需要记录的血液制品其中包括() 血液制品和血液制剂的定义是什么? 血液制品和血液制剂的定义是什么 血液产品是指能安全地用于输血及其他特定用途的血液和血液制品() 使用血液制品的管理规定包括 使用血液制品的管理规定包括()
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