230号公告强调，对新药的临床试验申请，采取分期申报、分期审评审批的方式。

新药临床试验申请中技术审评的次数是 新药临床试验申请中技术审评的次数是 下列新药临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下，申请新药注册需要完成（ ）临床试验。 简述新药临床试验。 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是 新药临床试验必须符合（） 新药的临床试验分为（），（），（），（）。 新药临床试验，必须执行（）。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（） 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品的，对已批准进行临床试验的，药品监督管理部门不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是()。 新药进行临床试验必须提供： 新药进行临床试验需要经过 新药的临床试验不包括（） 新药进行临床试验必须提供？（） 审批新药临床试验的是 新药的Ⅳ期临床试验为（ ）。 新药进行临床试验必须提供: