负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）

负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是 批准新药临床试验的部门是（） 批准新药临床试验的部门是 批准新药临床试验的部门是（） 批准新药临床试验的部门是 ()组织对新药研制情况及原始资料进行现场核查，对申报资料进行初步审查，提出审查意见。 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） 申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。() 研制新药，需要进行临床试验的，需经哪个部门批准 新药进行临床试验需要经过 新药进行临床试验必须提供？（） 新药进行临床试验必须提供： 新药进行临床试验必须提供 新药进行临床试验必须提供: 新药进行临床试验必须提供 新药进行临床试验必须提供 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品的，对已批准进行临床试验的，药品监督管理部门不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是()。 （）是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 新药应当进行的临床试验为（） 新药应当进行的临床试验为（）