多选题

新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下,申请新药注册需要完成( )临床试验。

A. I 期
B. II 期
C. c. III 期
D. IV 期

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多选题
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下,申请新药注册需要完成( )临床试验。
A.I 期 B.II 期 C.c. III 期 D.IV 期
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单选题
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为2 0 ~ 3 0例。
A.I 期 B.II 期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ 期
答案
单选题
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于100例。
A.I 期 B.II 期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ 期
答案
单选题
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于3 0 0例。
A.I 期 B.II 期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ 期
答案
单选题
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于2 0 0 0例。
A.I 期 B.II 期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ 期
答案
单选题
新药临床试验应遵循四个必须,其中包括
A.必须有国务院的批准 B.必须遵守赫尔辛基宣言 C.必须符合GCP D.必须在中检所进行试验 E.必须符合GMP
答案
单选题
新药临床试验应遵循四个必须,其中包括
A.必须符合GMP B.必须有国务院的批准 C.必须遵守赫尔辛基宣言 D.必须符合GCP E.必须在中检所进行试验
答案
主观题
我国的新药临床研究一般在( ) 临床试验后,可以申请试生产上市。
答案
单选题
一般情况下,申请新药注册不需要完成()临床试验,旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应
A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期
答案
单选题
一般情况下,申请新药注册不需要完成(  )临床试验,旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。
A. B. C. D.
答案
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