一般情况下，申请新药注册不需要完成（）临床试验。该期试验旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。
A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ期
D. Ⅳ期
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一般情况下，申请新药注册不需要完成（）临床试验。该期试验旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。
A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期
答案
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下，申请新药注册需要完成（ ）临床试验。
A.I 期 B.II 期 C.c. III 期 D.IV 期
答案
一般情况下，申请新药注册不需要完成（）临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应
A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期
答案
一般情况下，申请新药注册不需要完成（ ）临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。
A. B. C. D.
答案
一般情况下，申请新药注册不需要完成。旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应的临床试验是
A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期
答案
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
答案
申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
A.正确 B.错误
答案
新药Ⅲ期临床试验需要完成（）
A.20~30例 B.大于100例 C.大于200例 D.大于300例 E.200~300例
答案
临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册时（ ）。
A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床实验 B.Ⅱ期临床实验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
A.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据 B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等 D.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
答案
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药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（）
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
我国的新药临床研究一般在（ ） 临床试验后，可以申请试生产上市。
申请开展新药临床试验，应向
新药的Ⅳ期临床试验为（ ）。
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是
某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（）
新药进行临床试验需要经过
对新药的临床试验申请实行（）
新药Ⅰ期临床试验的目的是（）
新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
Ⅱ期新药临床试验样本数要求
属于新药Ⅳ期临床试验要求是
第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验，但符合情形，可免于进行临床试验（）
新药Ⅱ期多中心临床试验的试验例数为（）
药物临床试验不需要在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展（）
新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是
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