新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
A. 在健康志愿者中检验受试药的安全性
B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价
D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
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新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
A.健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学 B.以患者为受试对象，要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验 C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验 D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 E.研究药物的生物等效性
答案
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
答案
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（）
答案
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
A.正确 B.错误
答案
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
答案
新药Ⅰ期临床试验的目的是（）
A.评价疗效 B.考察抗瘤谱 C.比较研究，评价其在综合治疗中的地位 D.寻找合适的剂量，安全性考核 E.研究疗效机制
答案
新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
A.在健康志愿者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
答案
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是
A.健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学 B.以患者为受试对象，+要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验 C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验 D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 E.研究药物的生物等效性
答案
申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
A.正确 B.错误
答案
新药Ⅲ期临床试验需要完成（）
A.20~30例 B.大于100例 C.大于200例 D.大于300例 E.200~300例
答案
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新药的Ⅳ期临床试验为（ ）。
新药IV期临床试验的目的是
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是
新药IV期临床试验的目的是（）
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
Ⅱ期新药临床试验样本数要求
属于新药Ⅳ期临床试验要求是
新药Ⅳ期临床试验的最低病例数是
新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是
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新药Ⅳ期临床试验的目的不包括
新药Ⅱ期多中心临床试验的试验例数为（）
新药IV期临床试验的目的是（ ）
临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册时（ ）。
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下列关于新药0期临床试验描述正确的是（）。
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是（）
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是（ ）
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