每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（）

每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发，审核检验该检验属于 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（），无（）或与本批产品包装无关的物料。（）应当有记录。 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 （2019年真题）疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发，审核检验该检验属于 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（） 产品或包装上的标识，按照《产品质量法》的规定，所有产品都应当具有( )。 包装按照在流通过程中的作用分为内销产品包装、出口产品包装和特殊产品包装。 包装按照在流通过程中的作用分为内销产品包装、出口产品包装和特殊产品包装。 设计产品包装物应当执行产品包装标准，防止过度包装造成资源浪费和环境污染 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 产品包装、标识混乱主要是产品包装袋上（） 批记录的每一页都应当标注产品的（）