单选题

每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。

A. 批生产记录
B. 批次
C. 批包装记录
D. 批号

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单选题
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。
A.批生产记录 B.批次 C.批包装记录 D.批号
答案
单选题
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()
A.批生产记录 B.批次 C.批包装记录 D.批号 E.批质检记录
答案
多选题
每批产品或每批中部分产品的包装,都应当有批包装记录,下列选项中,属于批包装记录的内容是()
A.产品名称.规格、包装形式、批号、生产日期和有效期。 B.生产以及中间工序开始.结束的日期和时间。 C.根据工艺规程所进行的检查记录.包括中间控制结果。 D.对特殊问题或异常事件的记录.包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准
答案
多选题
()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况
A.市场退货产品 B.每批产品 C.物料更换包装 D.每批中部分产品
答案
单选题
每批产品均应当有发运记录,其内容不包括()
A.产品规格 B.运输方式 C.收货单位联系方式 D.发货单位地址
答案
主观题
企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回
答案
多选题
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等。
A.名称 B.批号 C.收货单位和地址 D.发货日期
答案
多选题
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等
A.名称、规格 B.批号、数量 C.收货单位和地址、联系方式 D.发货日期、运输方式
答案
多选题
每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录
A.批检验记录 B.批生产记录 C.药品放行审核记录 D.批包装记录
答案
单选题
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于
A.指定检验 B.注册检验 C.复核检验 D.抽查检验
答案
热门试题
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。 每批(台)产品均应当有批检验记录,并满足可追溯要求() (2019年真题)疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于 每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 产品或包装上的标识,按照《产品质量法》的规定,所有产品都应当具有( )。 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有() 每批药品生产应当有批记录,批记录包括 每批200L钢桶都应有产品合格证() 服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是() 服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是() 设计产品包装物应当执行产品包装标准,防止过度包装造成资源浪费和环境污染 包装按照在流通过程中的作用分为内销产品包装、出口产品包装和特殊产品包装。 包装按照在流通过程中的作用分为内销产品包装、出口产品包装和特殊产品包装。 中间产品和待包装产品也应当有质量标准() 产品包装、标识混乱主要是产品包装袋上() 每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品; 并非所有学术成果都应当有恰当的标题。 中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存 每批原料取样时,应对产品的包装标识,包括()、()、()、()、()等项目进行检验。
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