每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况

每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保证产品（）等活动可以追溯 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 产品可追溯性：指通过记载的标识，追溯产品历史、应用情况或所处场所的能力。 产品可追溯性：指通过记载的标识，追溯产品历史、应用情况或所处场所的能力（） 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与使用，应当有完整、可追溯的记录，并定期检测（） 生产过程中的标识分为产品标识、产品状态标识、产品可追溯性表识三类。 生产过程中的标识分为产品标识、产品状态标识、产品可追溯性表识三类（）