主观题

批包装记录应当有待包装产品的()、()以及成品的()和()。

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主观题
批包装记录应当有待包装产品的()、()以及成品的()和()。
答案
多选题
()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况
A.市场退货产品 B.每批产品 C.物料更换包装 D.每批中部分产品
答案
多选题
每批产品或每批中部分产品的包装,都应当有批包装记录,下列选项中,属于批包装记录的内容是()
A.产品名称.规格、包装形式、批号、生产日期和有效期。 B.生产以及中间工序开始.结束的日期和时间。 C.根据工艺规程所进行的检查记录.包括中间控制结果。 D.对特殊问题或异常事件的记录.包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准
答案
判断题
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录()
答案
多选题
批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码,以及()以及物料平衡检查
A.发放数量 B.使用数量 C.销毁或退库的数量 D.实际产量
答案
主观题
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()、()、()和()。
答案
主观题
批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容?
答案
主观题
批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容
答案
单选题
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品
A.相应的位置 B.足够的空间 C.相应的面积 D.适当的高度
答案
单选题
每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;
A.1件 B.2件 C.3件 D.4件
答案
热门试题
包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于(),无()或与本批产品包装无关的物料。()应当有记录。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个__上均应当有清晰醒目的__ 物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当至少为待包装品() 物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当至少为待包装品() 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,可不在隔离区内妥善保存() 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有() 中间产品和待包装产品也应当有质量标准() 仓储区应当有__,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。答案 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量人员批准,并有记录() 不合格的物料,中间产品待包装产品和成品的处理应当经过质量人员批准,并有记录() 批包装记录应当依据()中与包装相关的内容制定 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明什么内容? 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明下述内容()
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