每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况

中间产品和待包装产品应当有明确的（），中间产品和待包装产品应当在（）的条件下贮存 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。（） 生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（）。 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（） 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均（） （）、（）、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录 （）、（）、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个__上均应当有清晰醒目的__ 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（） 仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（） 中间产品和待包装产品也应当有质量标准（） 中间产品和待包装产品应当至少必需标明的内容有（） 仓储区应当有__，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。答案 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 中间产品和待包装产品要求贮存在（） 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。