每批（台）产品均应当有批检验记录，并满足可追溯要求（）

每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） GMP规定，每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录，可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况（） 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保证产品（）等活动可以追溯 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 产品的可追溯性记录满足其保质期要求就可以了（） 回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与使用，应当有完整、可追溯的记录，并定期检测（） 企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回 （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 在有可追溯性要求的场合，组织应控制并记录（） 复检或者路试记录、报告也要作为检验结果一并保存，确保检验结果可追溯（） 记录有可追溯性是指（ ）。 （）应当作好医疗记录，保障医疗行为可追溯