GMP规定，每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录，可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况（）

药品检验原始记录要求（） 质量检验记录不仅要记录检验数据，还要记录检验日期、班次，由检验人员签名，便于质量追溯，明确质量责任（） 对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是（） 工程质量检验记录包括工程质量验收（） 质量检验记录是的证据（） 质量记录范围包括：产品检验记录、（）和质量管理体系过程运行记录。 质量检验记录不仅要记录检验数据，还要记录检验日期、班次，由检验人员签名，其作用主要是（ ）。 [药物分析]药品检验原始记录要求 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 质量检验记录是( )的证据。 施工质量检验批记录中检查项目包括（） 汽车维修质量检验的基础原始记录包括（）。 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（） 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有 血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于 工程质量检验记录包括（）验收记录和分部(子分部)工程质量验收。 对质量检验记录的数据的特定要求包括（ ）。