根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年（） 药品检验记录必须 药品检验机构药品检验的性质 对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的___%，小型企业应不少于进货总批次数的___%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。 药品检验机构药品检验的性质是（ ） 药品检验机构在检验过程中，对有（）的药品，可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。 对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验机构提出 由口岸药品检验所实施的药品检验属于 对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出 药品检验机构为___，省、自治区、直辖市药品检验所，市药品检验所。 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议的（） 下列可不列入化妆品检验检疫原始记录的为（） 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是 药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验 A省药品检验所对药品X的检验属于（) 药品检验机构对药品监督检验的性质具有