每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（）

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。 中间产品和待包装产品要求贮存在（） 不合格的物料，中间产品待包装产品和成品的处理应当经过质量人员批准，并有记录（） 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量人员批准，并有记录（） 中间产品和待包装产品有明确的标识，包括以下内容（） 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明什么内容？ 中间产品和待包装产品至少要表明有效期（） 中间产品和待包装产品至少要表明有效期（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必须标明内容有（） 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放（） 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，以下哪项不是必需标明内容有： 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录 中间产品或待包装产品可以没有质量标准。 中间产品或待包装产品可以没有质量标准（）