2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别？（FL1）

按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是 2010年版GMP引入了以下新的概念（） 无菌检验时，是否需要动态监测浮游菌？（FL1） 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（） GMP对药品生产环境、区域有何要求？ 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（） GMP对洁净区级别划分为（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？ 按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是（）。 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？ GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（） 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（） 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类（） 国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。 按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是（）。 腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（） 版GMP中规定注射用水要求保存条件为（）