版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。 层流常用于洁净区的洁净度级别为 我公司目前洁净区域的洁净度级别有（） 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 阴道栓剂生产的配制工序洁净度级别为 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 根据我国GMP管理规定，下列哪个洁净区的洁净度最高?() 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？ 按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 空气洁净度级别以表示（ ） 无菌间洁净度级别达到（）标准 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（）