无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（）

洁净空调空气净化系统的分类中，按用途分类为（）。 纯生线装酒机洁净区空气净化系统应采用（）、（）、高效空气过滤器三级过滤。 生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（） 下列对洁净空调空气净化系统的分类表述正确的是（）。 洁净空调空气净化系统的分类中,按气流组织分类为()。 对高效空气净化系统，洁净室设计中大气含尘浓度取()。 生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（） 安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每月清洁消毒1〜2次（） 其中，空气净化系统包括等部件（） 药品生产的关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过，经批准方可使用（） 等离子空气净化系统的适配车型（） 空调主要由（）及空气净化系统组成。 洁净空调空气净化系统的分类中,按气流组织分类为(      )。 空气净化系统验证的主要项目（） 有独立空气净化系统的ICU病房应该 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是（） 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？