我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为

按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 洁净室洁净度最高的是（）。 洁净室以（　）来确定洁净度登记。 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（） 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）