根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（）

药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 《洁净规范》规定，哪个级别洁净室不应采用散热器供暖？( ) 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录（） 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）